浙江司太立制药股份有限公司年产1540吨非离子CT造影剂、450吨左氧氟沙星及100吨洛索洛芬钠原料药技改项目

项目类别

安全设立评价

报告编号

GZ台2018-028

项目简介

浙江司太立制药股份有限公司创建于1997年，坐落于浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号，厂区占地185.08亩，法定代表人胡锦生，注册资本12000万元，公司类型为股份有限公司（中外合资，上市），经营范围：医药中间体制造、销售；经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务。
           公司为了发展需要，对原有生产车间及工艺进行升级改造，引用具有国际先进水平的检测仪器和生产自动化设备，购置反应釜、纳滤系统、硅胶纯化系统、密闭全自动离心机等国产设备。项目建设内容包括年产1540吨非离子型CT造影剂（800吨碘海醇、500吨碘帕醇、200吨碘克沙醇、20吨碘普罗胺、20吨碘美普尔）、450吨左氧氟沙星及100吨洛索洛芬原料药，配套建设溶剂回收车间，联产1500吨醋酸甲酯、510吨冰醋酸、350吨碘，以及对碘佛醇水解物进行技改并扩产至200吨。

安全评价项目组长

毛腾飞

评价报告编制人

毛腾飞

项目组成员

冯建

报告审核人

王马钊

技术负责人

马建勋

过程控制负责人

蔡紫娟

到现场开展安全评价工作的人员

毛腾飞、冯建、马建勋

评价过程明细

序号

时间

人员

主要任务

备注

1

2018年9月22日-11月23日

毛腾飞、冯建

现场查看、收集资料

2

2018年11月23日-12月10日

毛腾飞、冯建

报告编写

3

2018年11月9日-12月7日

王马钊、马建勋

报告审核、定稿

4

2019年1月29日

马建勋

报告定稿

其它说明