浙江昂利康制药股份有限公司溶剂回收及资源化利用技改项目

项目类别

安全验收评价

报告编号

GZ嵊2018-003

项目简介

浙江昂利康制药股份有限公司成立于2001年（原名浙江昂利康制药有限公司，2014年11月21日更名为浙江昂利康制药股份有限公司），位于嵊州市嵊州大道北1000号，是一家集医药原料药、固体制剂为一体的药品生产企业，现有员工450人，法定代表人方南平。企业现有产品为年产头孢氨苄1000吨、头孢拉定500吨、头孢克洛100吨、苯甘氨酸甲酯硫酸盐1000吨，以及制剂类产品（盐酸左氟片剂、乙酰螺旋霉素片剂、琥乙红霉素片剂、硝本地平缓释片剂、谷维素片剂、牙周宁片剂、VB2片剂等），胶囊类产品（盐酸环丙沙星胶囊剂）等。其中头孢氨苄、头孢克洛、苯甘氨酸甲酯硫酸盐在合成二车间内生产；头孢拉定在合成一车间内生产；制剂在制剂车间内生产；胶囊在胶囊车间内生产。该公司于2018年1月21日取得了安全生产许可证，编号为（ZJ）WH安许证字[2018]-D-1580号，有效期至2021年1月21日，许可范围为：年回收：二氯甲烷1450吨、甲醇3310吨、丙酮670吨。
           企业在现有产品生产过程中得到大量的废有机溶剂和副产品，这些废有机溶剂和副产品的回收分散在各生产车间。公司从本质安全考虑，为降低操作风险，投资2300万元，在现有厂区内实施溶剂回收及资源化利用技改项目。

安全评价项目组长

毛腾飞

评价报告编制人

毛腾飞

项目组成员

冯建

报告审核人

王马钊

技术负责人

马建勋

过程控制负责人

蔡紫娟

到现场开展安全评价工作的人员

毛腾飞、冯建、马建勋

评价过程明细

序号

时间

人员

主要任务

备注

1

2018年6月27日-12月5日

毛腾飞、冯建

现场查看、收集资料

2

2018年11月23日-12月10日

毛腾飞、冯建

报告编写

3

2018年12月13日-2019年1月4日

王马钊、马建勋

报告审核、定稿

4

2019年3月5日

马建勋

报告定稿

其它说明